Como é diagnosticada a fibrose cística?
A Fibrose Cística normalmente é diagnosticada pelos programas de triagem neonatal, ou na infância. Atualmente são empregados os seguintes exames: Tripsina Imunorreativa (IRT) = Para diagnóstico pré-natal, com teste de “Screenning”, realizado junto com o teste do pezinho.
Qual o tratamento dos portadores de fibrose cística?
O tratamento dos indivíduos portadores de Fibrose Cística é feito principalmente com antibióticos direcionados a doenças pulmonares e pancreáticas, supressão das deficiências nutricionais e fisioterapia.
Quais são as principais causas de mortalidade na fibrose cística?
As complicações respiratórias são as principais causas de mortalidade e morbidade na Fibrose Cística. A manifestação mais comum é a tosse crônica persistente, que pode ocorrer desde as primeiras semanas de vida, perturbando o sono e a alimentação do lactente.
Qual a causa da fibrose crônica?
FISIOTERAPIA NA FIBROSE CÍSTICA FIBROSE CÍSTICA Doença com comprometimento sistêmico, e que também acomete o pulmão. Causa acúmulo de secreção pulmonar devido a alteração genética, e resulta em processo inflamatório e infecciosos crônicos.